医药研究“秃”飞猛进,对于斑秃患者来说,满头秀发不再是梦。
阿兹夫定原本是真实生物旗下的一款口服抗艾滋药物,于2021年7月获批在国内上市,用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。目前,公司正全力以
新冠口服药临床试验获批!中药翻倍牛股再获利好,机构高位出逃
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5月12日,新华制药早盘股价快速拉升涨停,收获10连板。截至发稿,新华制药已打开涨停板,股价涨逾8%,报23 92元,成交额超26亿元。消息面上
截至2021年12月底,中国市场共有4款ALK抑制剂药物已获批上市,其中3款为进口药物,1款为国产药物,均已进入医保目录,未来有进一步降价的可能
4月27日,新华制药一字涨停,报11 35元。港股山东新华制药一度涨超100%。截至发稿,涨52%,报6 67港元。消息面上,4月26日,新华制药发布公
奥密克戎灭活疫苗迈入临床试验北上资金重点看好4股(附名单)
公开资料显示,两家公司启动奥密克戎灭活疫苗研发的时间均在去年12月份;今年4月,两家公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗均拿到了
国家药物临床试验机构主任刘明:加码肿瘤营养治疗个体化、通路建立规范化
(王玉玲)近期,多家药企公布在研新冠口服药最新进展,包括君实生物VV116、真实生物阿兹夫定、开拓药业普克鲁胺等,致使新冠药概念股震荡。事实
(王玉玲)近期,多家药企公布在研新冠口服药最新进展,包括君实生物VV116、真实生物阿兹夫定、开拓药业普克鲁胺等,致使新冠药概念股震荡。事实
首个国产新冠口服药越来越近新冠鼻喷药加速研发 证券时报记者吴志 种种迹象表明,首个国产新冠口服药迎来了关键时间节点。在口服药之外
经过在恒瑞长期以来的历炼,王泉人积累了丰富的临床研发经验,今后他将承担带领肿瘤领域其它项目的临床研发职责。加强人才战略支撑,研发稳步
4日早间,港股康希诺生物发布公告称,本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。来源:wind 4日港股正
据“中国生物”微信公众号消息,4月3日,国药集团中国生物二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。据悉,该疫苗
“下一步,将加快新冠药物、疫苗的研发力度,持续加强癌症等重大慢病科研攻关。祝学华介绍,科技部把支撑实现人民群众高品质生活作为科技工作
“下一步,将加快新冠药物、疫苗的研发力度,持续加强癌症等重大慢病科研攻关。祝学华介绍,科技部把支撑实现人民群众高品质生活作为科技工作
辉瑞营收增长同样很大程度倚重创新药,2021年辉瑞营收暴涨主要受新冠疫苗和药物拉动,其中新冠疫苗Comirnaty带来367 81亿美元的收入,新冠口服
周四,FDA召开ODAC会议审评信达生物与礼来制药的PD-1抗体信迪利单抗,ODAC专家委员会以为14:1的最终投票结果认为信迪利单抗应该补充临床试验
值得注意的是,中国首个mRNA疫苗随着剂量增高,副作用对应增多,但免疫原性却没有对应增高。
开拓药业官网截图 27日,开拓药业公布普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期临床试验(NCT04870606)的进展。另据开拓药业称,普克鲁胺作为
华尔街见闻·见智研究认为,中期数据未达到统计学显著,意味着开拓的普克鲁胺在轻中症患者的临床宣告失败。
Nutrition Care (简称NC)是澳洲肠胃专家,由知名医学博士伊恩教授创立于1978年,至今已有43年历史。在益生菌领域,NC可谓上澳大利亚的先
国家中医药管理局16日就近期中医药参与新冠肺炎疫情防控救治有关情况举行新闻发布会。取得中医临床疗效证据,从多个层次阐明中医药发挥作用的
信中提到,氯巴占对治疗罕见癫痫患儿有效,但在国内属于第二类精神药品,未获批准上市。国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台数
科伦药业11月4日晚公告,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新药物注射用SKB315获得国家药品监督管理
腾盛博药在研的新冠中和抗体联合疗法使重度疾病高风险的新冠患者住院和死亡风险降低了78%。开拓药业小分子口服药完成首例患者给药。绿叶制药集
歌礼制药-B(01672 HK)发布公告,公司全资附属公司甘莱制药有限公司的ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的临床试验申请已获中国国家药监
百济神州(06160 HK)于2021年8月22日(美国东部时间)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安(替