云顶新耀1月14日公告，公司与A*ccelerate订立授权许可协议，引入其新冠口服药EDDC-2214，以在全球范围内利用授权产品用于治疗冠状病毒及其他疾病，并对授权技术进行改进。

EDDC-2214是一款3CL蛋白酶抑制剂，与辉瑞已获批新冠口服药为同一作用机制。

根据双方协议，云顶新耀支付250万美元预付款，1.07亿美元开发里程碑金额，1500万美元-1.05亿美元的销售里程碑金额。

见智研究在此前文章《云顶新耀5亿美元引入3款mRNA疫苗，license in真香？| 见智研究所》中提到，公司已引入多款mRNA疫苗产品。自此，云顶新耀已针对新冠布局了mRNA疫苗和口服药等多款产品。

华尔街见闻·见智研究在文章《两天两款口服新冠药在美国获EUA，市场下一步应关注什么？| 见智研究》中提到，在两款新冠口服药物获批后，市场将逐渐关注两款药物的真实世界数据，以及在预防和低基础疾病人群中的临床试验效果。

同时，这两款药物的成功也引起了国内药企的关注，更多公司投入到相关药物的开发中来。

3CL蛋白酶抑制剂成为目前主流新冠口服药开发机制，国内已有多家公司布局，包括先声药业引进SIM0417、广生堂（与药明康德合作）、歌礼制药的ASC11、前沿生物等公司。

新冠口服药物除了3CL蛋白酶抑制剂外，以默沙东的Molnupiravir为代表的RdRp抑制剂（RNA聚合酶抑制剂）也有多家公司布局，包括君实生物引入的vv116，歌礼制药的ASC10等。其中君实生物的vv116已成功在乌兹别克斯坦获得紧急使用。

随着国内药企对新冠口服药研发的进展，药企间竞争将逐渐白热化，市场对相关新冠口服药关注也将逐步提升。