12月22日，据《金融时报》报道，牛津大学和阿斯利康正在合作研发针对奥密克戎的疫苗。此前，莫德纳在内的多家疫苗生产企业已开始了奥密克戎变种的疫苗研发。

在采访中，研究小组的组长Sandy Douglas表示，正如以前对新冠变体的担忧，我们和阿斯利康一起展开了生产更新疫苗的初步步骤。

Douglas指出，原则上腺病毒疫苗可以用于任何一种传染性强于此前变异毒株的病毒，其具有重要的优势。

同时，阿斯利康表示，我们与牛津大学一起开始了生产奥密克戎变体疫苗的初步步骤，以备不时之需，并将根据最新研究数据进行调整。

然而，周一发表在《柳叶刀》医学杂志上的一项研究显示，两剂牛津-阿斯利康疫苗的保护作用在接种三个月后开始减弱，包括在防止重症方面。

其他新的证据表明，注射两剂疫苗后产生的奥密克戎抗体水平要低于此前针对其他变异病毒产生的抗体，而第三次mRNA疫苗可以增加抗体水平。

虽然目前尚不完全清楚这在有效性、全球健康方面意味着什么。但人们已经表示担心，目前的注射的阿斯利康疫苗保护性降低。

今年早些时候，牛津大学对贝塔变异病毒疫苗展开一些列研究后，得出疫苗对由病毒引起的较轻的病症疗效微乎其微。

总的来说，尽管周一的研究进一步证实了阿斯利康疫苗接种者需要注射加强针，但科学家们仍希望两针剂量能持续抵抗奥密克戎引起的严重疾病。

值得一提的是，随着牛津-阿斯利康开发的腺病毒疫苗在英美和欧盟各国大面积接种，开始有人出现副作用。相关研究表明，疫苗和一种自体免疫出血性疾病，免疫性血小板减少性紫癜的风险轻微升高有关。