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据国家药监局网站消息，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1
据悉，来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。据公告，来瑞特韦片通过作用于新
据悉，来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。据公告，来瑞特韦片通过作用于新
国家药监局附条件批准新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片上市
随着甲流的传播范围不断扩大，新一代“抗流感神药”速福达(玛巴洛沙韦)也备受关注。上一代抗流感“传奇”被“限量” 作为抗流感“传奇”治
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提供药品可及性、可负担性，基石药业精准治疗药物阿伐替尼片“泽泰而安2 0患者救助项目”启动
截图来源：国家药监局网站 据悉，上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者
截图来源：国家药监局网站 据悉，上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者
新冠治疗药物先诺特韦片 利托那韦片组合包装、氢溴酸氘瑞米德韦片获批上市
南方网讯据国家药品监督管理局网站消息，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准
辉瑞正与中国的一个合作伙伴合作，今年上半年开始在中国本地化生产新冠口服药Paxlovid，但该合作伙伴尚未开始生产，预计很快就会启动。
新冠是特殊的公卫事件，但新冠药物对轻型和普通型患者人群能有多大程度的获益，相关的临床和经济性证据并不充分，在此基础上，新冠药物的定价
医保谈判现场是药企与国家医保局之间的量价博弈，也是药企与药企的博弈。
新冠特效药阿兹夫定、辉瑞的Paxlovid都出现在了国谈初审名单中，但只有辉瑞一家涉及新冠适应症。
本次医保谈判将有多款肿瘤高值新药、罕见病新药等首次“开谈”。价格方面，预计总体调整幅度或相对温和。
国家药监局批准13个新冠病毒感染对症治疗药物上市中新网1月3日电
据国家药监局网站消息，12月30日，国家药监局通过快速审评通道，批准布洛芬混悬液等12个新冠病毒感染对症治疗药物上市。
据国家药监局网站30日消息，日前，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新
据国家药监局网站30日消息，日前，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新
研究证明，莫诺拉韦可加快了康复速度，服用了药物的受试者自我感觉恢复的平均时间缩短了4 2天，且受试者体内的病毒载量有所减少。
国家药监局应急附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊进口注册
国家药监局局长焦红在京调研新冠病毒疫苗及治疗药物生产流通工作
国家药监局：8个新冠疫苗纳入紧急使用，批准治疗药物11个人民网北京
国药集团：未代理辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid
12月13日，某医药APP显示辉瑞的抗病毒口服药Paxlovid开启网售，定价为2980元 盒，但此消息随后即被否认。对于这款药被大众认为是新冠“特效药
周三，中国医药健康产业股份有限公司公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片 利托那韦片在中国境内市
药企巨头争相布局扩大罕见病产品管线。
结合产品研发规律和申请人需要，在临床试验期间、申报上市许可以及上市许可审评期间等不同时期给予沟通交流指导、滚动提交资料以及缩短审评审
25日盘后，亚邦股份发布关于股票交易异常波动的公告称，经核查，公司不生产三氯甲苯、5-氯邻甲苯胺等新冠病毒治疗药物原料产品。财务数据方面
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