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国家药监局、国家卫生健康委近日印发《关于加强依托咪酯和莫达非尼药品管理的通知》(以下简称《通知》)，明确自2023年10月1日起，未取得依
继今年2月甘李药业（股票代码：603087 SH）核心产品甘精胰岛素上市申请
据彭博社报道，在收到150份报告后，欧盟药品监管机构扩大了对一类新型
围绕破解家庭过期药回收的“顽疾”，他建议，将家庭过期药品回收写入《药品管理法》，追溯回收过期药品责任化、规范化、具体化流程，明确责任
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截图来源：国家药监局网站 据悉，上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者
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新冠治疗药物先诺特韦片 利托那韦片组合包装、氢溴酸氘瑞米德韦片获批上市
据了解，经药监部门批准，目前北京共有17家医院可调剂使用北京儿童医院制剂，患者可到这些医院就诊后根据处方购买制剂。应通过就诊购买医院制
更值得关注的是，此次明确网络禁止销售的清单将医疗机构制剂、中药配方颗粒纳入其中，或将影响相关机构或上市公司。2021年2月，《国家药监局国
价格初定首个国产抗新冠口服药每瓶不超300元 记者柯杨李晓敏 8月7日，记者从河南真实生物科技有限公司获悉，目前，治疗新冠肺炎的阿兹夫
(记者孙红丽)网上购药因其方便、快捷而受到越来越多公众青睐。购买药品时，消费者应根据自身情况或医嘱理性购买；购买处方药时，须凭医师处方
IPO观察哨｜背靠阿里的华人健康冲刺IPO：贴牌占代理品规80%销售劣药被罚
据悉，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、
据悉，本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、
据国家药监局网站消息，12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)
据国家药监局网站消息，12月8日，国家药监局应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)
南片仔癀提价后，这次轮到了北同仁堂。北京某中医医院医生告诉北京商报记者，很多消费者在安宫牛黄丸失效后仍会使用，但需要注意的是，存储不
面对来势汹汹的德尔塔病毒，新冠疫苗加强针被越来越多的国家提上了日程。在仅提供给抵抗力较差的人群后，美国计划下个月为所有民众接种。但
就在全球疫苗接种如火如荼之际，两款主流疫苗却传出了新的副作用。当地时间周三，欧洲药品管理局(EMA)表示，在出现少量病例后，正在评估辉
8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议以164票赞成、3票弃权，表决通过了新修订的药品管理法。该法自2019年12月1日起施行。
依据《药品生产监督管理办法》第五十五条，甘肃省食药监局依法收回其《药品GMP证书》，认证范围为原料药(人工牛黄、咖啡因)。
