欧洲药管局:美国诺瓦瓦克斯新冠疫苗可能导致严重过敏 欧盟监管机构欧洲药品管理局14日通报,美国诺瓦瓦克斯公司所研发新冠疫苗的副作用包
(记者沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间23日批准紧急使用美国默克公司一款用于治疗新冠病毒感染的口服药物。
路透社当地时间11日援引欧洲药管局消息称,欧洲药管局目前正在调查辉瑞和莫德纳新冠疫苗可能引发的3项新的副作用,即多形红斑(一种急性、炎症性皮肤病)、肾小球肾炎和
17日,欧洲药管局召开例行新闻发布会,欧洲药管局安全委员会上周确认毛细血管渗漏综合征为阿斯利康疫苗副作用,建议已经出现以上症状的人不再接种阿斯利康疫苗。欧洲药管
药管局本月7日曾宣布,出现血栓并伴随低血小板应被列为阿斯利康疫苗的罕见副作用,但接种该疫苗的整体收益风险仍为正。药管局说,强生疫苗只需单剂接种,已经获批在欧盟地
该机构还表示,强生公司已建议欧盟成员国暂停接种已接收到的强生新冠疫苗,直至监管机构给出正式结论。美国疾病控制和预防中心以及食品和药物管理局13日发布联合声明,建
据“中央社”报道,近日,因接种者出现血栓病例,欧洲多国暂时停用了英国阿斯利康疫苗。对此,欧洲药品管理局表示,截至3月10日,欧洲已接种阿斯利康疫苗的500万人中