科瑞德靠一款抗焦虑仿制药撑起半数营收,日均花47万开学术会议
诺华上半年净利下滑21%达39亿美元:创新药销售同比持平,仿制药销售走出低迷
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由于受理程序简单、审核效率较高,简易程序定增越来越成为上市公司小额再融资的首选。6月9日,科创板个股博瑞医药(688166)披露以简易程序向
受原材料涨价、产品销售结构变动等多重因素,仿制药巨头华海药业(600521 SH)增收不增利。4月18日,华海药业发布业绩预告显示,公司2022年一
因获准仿制默沙东新冠口服药,博瑞医药今日(1月21日)开盘一字涨停。1月20日,药品专利池组织MPP宣布与27家仿制药厂商达成协议,为全球105个
分成收入的“对赌式”代价
在美国食品和药物管理局(FDA)于本月底连续批准紧急使用两款新冠口服药后,有不少国家纷纷批准、“下单”。美国默克公司研发的口服抗新冠药物
遏制“唯低价是取”对创新药成本结构、研发激励的漠视,避免对创新药适用于仿制药的“成本加成法”。由于一二级市场的融资能力仍有可能在短期
信中提到,氯巴占对治疗罕见癫痫患儿有效,但在国内属于第二类精神药品,未获批准上市。国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台数
题:“降价不降质”:集采中选仿制药与原研药临床疗效一致 以恩替卡韦为例,通过对35450例患者数据的研究发现,仿制药恩替卡韦治疗乙肝患者方面的疗效与原研药相比,
据国家卫健委网站消息,国家卫健委、科技部等六部门近日联合印发通知,公布《第二批鼓励仿制药品目录》,其中包含阿福特罗、奥贝胆酸等17种药品。
我国糖尿病高端仿制药首次在美上市 价格仅为原研药1%2019年春天,来自青岛的一家药企因糖尿病高端仿制药奈达的成功研发、首度在美国获FDA(
据悉,奈达第一批药品即将发往美国市场,预计年内在中国获批上市,有望成为中国首个渗透泵控释剂型的二甲双胍产品。
值得一提的是,随着产品进入医保,伊马替尼的价格也不断调整。
还在观望中、药品尚未通过一致性评价的药企未来有被淘汰出局的风险。日前江西省医药采购服务平台发文,共6家企业的6个产品被暂停挂网、不允
要促进仿制药研发,引导药品精准开展仿制;落实税收优惠政策和价格政策,仿制药企业经认定为高新技术企业的,减按15%的税率征收企业所得税。
今日,陕西省人民政府官网发布《陕西省改革完善仿制药供应保障及使用政策工作方案》。
国家出台一系列政策,如零关税之后,药物市场依然慢半拍,跟不上百姓需求的节奏。究其原因,加科思新药研发有
国办印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》—— 仿制药,人民用药安全少不了这一环日前,国务院办公厅印发了《关于改革
2017年11月29日,CFDA食品药品审核检查中心发布《核查中心启动首批仿制药一致性评价品种现场检查工作》。首批启动现场检查的7个品种是在总局